Кошик

*Адреса аптеки:0.00
На жаль, Ваш кошик порожній.
Підписатися на розсилку новин
Email*
Як ми можемо до Вас звертатися?
Замовити зворотній дзвінок:
Як ми можемо до Вас звертатися?*
Номер телефону*
Зручний час для дзвінка
Захисний код*
Електронна пошта
Пароль
Забули пароль? Реєстрація

Каталог - ДАЛАРГІН порошок для ін'єкцій 1мг амп. №10

Код:
5958
Відпускається за рецептом лікаря
Ціна:
350.00 грн
Дата:
28.03.2024
Даною позиції немає в наявності
для медичного застосування лікарського засобу
 
ДАЛАРГІН-БІОЛІК®
(DALARGIN-BIOLIK)
 
Склад:
діюча речовина: даларгін;
1 ампула містить 1 мг даларгіну.
 
Лікарська форма. Ліофілізат для розчину для ін'єкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: біла пориста маса.
 
Фармакотерапевтична група.
Засоби, що впливають на травний тракт та метаболічні процеси. Код АТХ A16А Х.
 
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Даларгін – пептидна сполука (тирозин-2-аланіл-гліцин-фенілаланіл-лейцил-аргініну діацетат), до структури якої входять залишки 6 амінокислот. Даларгін відноситься до засобів, які регулюють метаболічні процеси. Препарат прискорює загоювання виразок шлунка та дванадцятипалої кишки, знижує кислотність шлункового соку за рахунок антисекреторної активності. Даларгін-Біолік® має також гіпотензивний вплив. Спостерігається позитивний вплив препарату на психічні функції хворих на алкоголізм.
Фармакокінетика.
Не вивчали.
 
Клінічні характеристики.
Показання.
У складі комплексної терапії:
· загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки при довготривалому рубцюванні виразки;
· облітеруючі захворювання нижніх кінцівок;
· порушення психічного стану при алкоголізмі;
· панкреатит;
· панкреонекроз.
 
Протипоказання.
Підвищена чутливість до діючої речовини.
Виражена артеріальна гіпотензія.
 
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Якщо існує виражений больовий симптом, одночасно з препаратом Даларгін-Біолік® слід призначити антацидні засоби.
 
Особливості застосування.
Інформація відсутня.
 
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У період вагітності препарат протипоказаний.
При необхідності лікування препаратом Даларгін-Біолік® слід припинити годування груддю.
 
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не вивчена.
Якщо під час лікування препаратом Даларгін-Біолік® спостерігається запаморочення, слід утриматися від керування транспортними засобами або робіт з іншими механізмами.
 
Спосіб застосування та дози.
Даларгін-Біолік® вводити внутрішньом'язово та внутрішньовенно. Розчини для ін'єкцій готувати безпосередньо перед застосуванням. Вміст ампули розчинити у 0,9 % розчині натрію хлориду наступним чином:
 
Кількість даларгіну
Кількість 0,9 % розчину натрію хлориду
в/м
в/в
1 мг
1 мл
5 мл
2 мг
2 мл
10 мл
 
 
При виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки або облітеруючих захворюваннях нижніх кінцівок разова доза препарату Даларгін-Біолік® становить 1-2 мг.
Внутрішньом'язові ін'єкції вводити 2 рази на добу, внутрішньовенні – 1 раз на добу. Максимальна добова доза (при внутрішньом'язовому введенні) – до 5 мг.
Курс лікування триває 3-4 тижні. Загальна доза препарату Даларгін-Біолік® на курс лікування становить 30-50 мг.
При психічних розладах алкогольного генезу внутрішньовенно вводити 1 мг препарату в 10 мл 0,9 % розчину натрію хлориду.
При гострому панкреатиті препарат вводити внутрішньовенно: в перший день – 2 мг, потім по 5 мг 1-2 рази на добу. Курс лікування – від 4 до 6 днів.
При панкреонекрозі вводити внутрішньовенно по 5 мг 3-4 рази на добу (через 6-8 годин). Курс лікування – від 2 до 6 днів.
 
Діти.
Інформація про безпеку та ефективність застосування препарату Даларгін-Біолік® дітям відсутня, тому не рекомендується призначати препарат цій віковій категорії пацієнтів.
 
Передозування.
Не описане.
 
Побічні реакції.
З боку судин: зниження артеріального тиску.
З боку серця: тахікардія, серцебиття.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, оніміння верхніх кінцівок та обличчя.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: почастішання або утруднення дихання, задуха.
З боку імунної системи: алергічні реакції.
З боку шкіри та підшкірних тканин: свербіж, гіперемія, кропив'янка, почервоніння або печіння шкіри обличчя, блідість шкірних покривів, пітливість.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, біль у животі, включаючи біль в епігастрії.
Загальні розлади та реакції у місці введення: загальна слабкість, озноб, підвищення температури тіла, біль за грудиною, набряк обличчя; гіперемія, висипи, свербіж у місці введення.
 
Термін придатності. 3 роки.
 
Умови зберігання.
Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
 
Несумісність.
Не застосовувати розчинники, які не вказані у розділі «Спосіб застосування та дози».
 
Упаковка.
По 1 мг в ампулах № 10.
 
Категорія відпуску. За рецептом.
 
Виробник.
ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК».
 
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Харківська обл., місто Харків, Помірки.